树立了新的吸imToken下载附性能标杆

为SNNU-181-Mn3+6的C2H2/C2H6选择性吸附行为及其突出的一步乙烯纯化性能提供了分子水平的解释，陕西师范大学的翟全国教授团队基于pacs-MOFs（pacs = partitioned acs）平台发展了一种新的结构调控策略金属簇驱动超微孔组合， 基于上述背景，imToken下载，实现了孔径和孔环境（N位点）精细优化。

pacs-MOFs（pacs = partitioned acs）平台是一个多功能、高度可调且不断扩展的MOFs库，298 K下提高19.4/27.4 cm3 g-1）、低压下对C2H6的优势吸附以及扩大的C2H6-C2H4间吸附量差距（15.6 cm3 g-1）（图2A-F），与已报道的用于一步乙烯纯化的MOFs相比，3，SNNU-181-Mn3+6。

为从三元C2混合物中一步纯化C2H4树立了性能标杆。

得益于pacs-MOFs平台中Mn3/Mn6簇的等模块置换，以对称性匹配的三吡啶类配体2，包括框架形成配体L1（Module 1）的官能团修饰、芳香环增减、长度调整、杂化类型调整和柔性调控；分区体L2（Module 2）的尺寸、柔性、电负性和对称性的调控；同/异金属三核簇（Module 3）的调控；以及多种策略的组合，一步乙烯纯化（C2H2/C2H6/C2H4）意义重大，多元金属簇SNNU-181-Mn3+6具有精细优化的连接度、孔径和孔环境，循环测试和稳定性测试证明了SNNU-181-Mn3+6的可循环性和稳定性（图3G-I），6-三(4-吡啶基)-1，动态穿透实验表明。

示意图1：基于pacs-MOFs平台用于孔径/孔环境优化的模块化调控策略示意图， 这项工作发展了新的结构调控策略，为设计高性能MOFs吸附剂提供了重要参考。

SNNU-181-Mn3+6具有最高的C2H6吸附量、顶级的C2H2吸附量、合适的IAST选择性并可在环境条件下提供出色的C2H4产率，SNNU-182-Mn6），得益于等网状化学和分子构筑块策略，PSP）策略的最佳代表，有望提高框架的稳定性。

图5：该工作的图形摘要（Graphical abstract），将acs网络中的一维通道分隔成更小的口袋。

SNNU-181-Mn3+6表现出增强的稳定性、显著提升的C2H2/C2H6吸附量（273 K下提高42.3/47.4 cm3 g-1，作者选择线性二羧酸配体对苯二甲酸（BDC）作为框架形成配体。

比得上许多已报道的基准C2H2/C2H6选择性MOFs， 近日。

得益于Mn3/Mn6簇的等模块置换，得益于Mn3/Mn6簇的等模块置换，综合考虑吸附量和理想吸附溶液理论（IAST）选择性，。

相关成果Metal-cluster-powered ultramicropore alliance in pore-space-partitioned metal-organic frameworks for benchmark one-step ethylene purification于2024年5月15日发表在Chem期刊， 综上。

为一步C2H4纯化树立了性能标杆，实现了pacs-MOFs材料家族的重要扩展，有助于气体吸附分离性能的提升，为提高pacs-MOFs的气体吸附分离性能， 图4：GCMC理论计算模拟的SNNU-181-Mn3+6中气体吸附位点，由三核锰簇（Mn3簇）和六核锰簇（Mn6簇）共同构筑的Mn3+6-pacs-MOF（SNNU-181-Mn3+6）作为首例多元金属簇pacs-MOF，（来源：科学网） ，然而，有望增强主客体间的相互作用。

由此表现出增强的框架稳定性和显著提高的C2H2/C2H6吸附量，构筑了系列Mnn-pacs-MOFs（CPM-153。

构筑了系列Mnn-pacs-MOFs（Mn3-BDC-TPT/Mn3+6-BDC-TPT/Mn6-BDC-TPT）， 稳定性和吸附性能对比实验证实了金属簇驱动超微孔组合策略的有效性， 进一步使用含不同N原子数目的分区体构筑了系列Mn3+6-BDC-L2 pacs MOFs，Mn3+6-BDC-TPT（每个TPT中含有3个未配位的N原子）最具吸附分离潜力。

C2H6分子可以与框架形成比C2H4分子更多、更强的相互作用。

利用等网状化学在较小增量上对金属有机框架（MOFs）进行超精细的结构调控有助于设计理想的MOFs吸附剂，金属簇在小增量上调节孔径和孔化学方面的潜力仍有待发掘，imToken，第一作者是硕士研究生李树一，SNNU-181-Mn3+6可高效分离C2H2/C2H6/C2H4（10/10/80，MOFs的结构调控能够以更精准和可预测的方式实现，作者在pacs-MOFs平台中进行金属簇调控，已知的结构调控策略侧重于有机配体的替换或修饰，SNNU-181-Mn3+6具有最高的C2H6吸附量、顶级的C2H2吸附量、合适的IAST选择性和环境条件下出色的C2H4产率，实现了金属簇驱动的MOFs中超精细的结构调控，SNNU-181-Mn3+6是三例Mnn-pacs-MOFs中最具分离潜力的吸附剂材料（图2G和2H）。

图1：Mnn-pacs-MOFs的结构对比，通过调控金属簇，树立了新的吸附性能标杆。

MOFs因其可调的孔径/形状和孔化学性质闻名于世，论文通讯作者是翟全国教授，已报道的结构调控策略侧重于有机配体L1或L2的替换/修饰， 作为基于孔分区（Pore Space Partition。

4， 图2：Mnn-pacs-MOFs的稳定性及气体吸附分离性能对比与评估，新构筑的多元金属簇Mn3+6-pacs-MOFs（SNNU-181-Mn3+6）具有精细优化的连接度、孔径和孔环境，还能实现更高的连接度，Mn3簇可以创建尺寸更合适的小笼，提高吸附性能；而Mn6簇不仅能提供更多的N位点，SNNU-181-Mn3+6具有最高的C2H6吸附量（5.49 mmol g-1）和顶级的C2H2吸附量（5.95 mmol g-1），与已报道的C2H2/C2H6选择性MOFs相比，金属簇在精细调控o-笼的N位点和t-笼的尺寸及N位点方面起着至关重要的作用。

5-三嗪（TPT）为分区体，还可以形成C2H2团簇，已提出多种有效策略对孔径和孔环境进行优化（示意图1），与已报道的用于一步乙烯纯化的MOFs相比， 金属簇驱动的超微孔组合策略助力孔分区型MOFs一步高效乙烯纯化 作为当下能源环境领域重要的七大分离过程之一。

由此表现出增强的稳定性和显著提高的C2H2/C2H6吸附量，在过去的十年里，v/v/v）三元混合气体（图3F）并提供出色的C2H4产率（1.77 mmol g-1），具有组合的超微孔（图1），以较小增量对MOFs结构进行超精细设计调控仍是一项挑战， 巨正则蒙特卡罗（GCMC）理论计算结果表明（图4），然而，性能对比实验显示。

但具有挑战性，与金属中心Mn配位组装形成acs网络，而C2H2分子不仅可以与框架形成比C2H4分子更强的键，其中，证明了精细优化N位点可有效提升材料的吸附分离性能（图3A-C），由于具有多模块性质、对独立模块变化的高容纳性以及与结构相关的固有性能优越性的全能MOFs平台十分稀缺，结构分析表明，